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無煙氣煙草制品歷史悠久，早發(fā)現(xiàn)于１５世紀［１４］，雛形源于巴西土著人，他們將煙葉用薔薇木杵搗碎成末，制成鼻煙［１５］；含煙的發(fā)展史始于１７世紀［１６－１７］．無煙氣煙草制品的發(fā)展及流行過程起起落落，其消費形式具有明顯的地域和人群特征：美國濕含煙（ＵＳ－ｔｙｐｅｏｒａｌｍｏｉｓｔｓｎｕｆｆ）占據北美市場的大份額；北歐是范圍內瑞士含煙（Ｓｎｕｓ）的主要市場，消費量大的是瑞典，近１／４的瑞典男性使用Ｓｎｕｓ，挪威次之；嚼煙的主要消費群體是傳統(tǒng)煙草制品消費人群，對年輕人吸引力較小［１８］．

３無煙氣煙草制品的健康風險評估研究進展

近年來，為了降低傳統(tǒng)煙草制品消費者的健康風險，新型煙草制品的發(fā)展非常迅速［１９］．無煙氣煙草制品是傳統(tǒng)煙草制品的一種重要補充形式，*的其對人體的危害性要?。郏玻埃玻保荩嗄昵?，國外研究者已經針對無煙氣煙草制品開展系統(tǒng)的健康風險研究．２００８年在美國舉行的第６２屆煙草科學研究大會（ＴＳＲＣ）上，Ｒｏｄｕ［１４］總結了其十年的人體健康研究情況，尤其是瑞典和美國這２個無煙氣煙草制品的消費大國的情況，結果顯示無煙氣煙草制品的健康風險相對較低，使用以現(xiàn)代無煙氣煙草制品為代表的煙堿來源替代品，可能是有效戒煙及減小煙草毒害性的重要途徑．同一會議上，還公開了ＬＳＲＯ［１４］關于煙草制品健康風險性差異的研究結果：總的來說，無煙氣煙草制品無論從致癌性、致死率，還是肺部、心腦血管方面的致病率上，都比卷煙要低．同時，瑞士含煙（Ｓｗｅｄｉｓｈｓｎｕｓ）的毒性及疾病傳播性低，美式含煙（ＵＳ－ｔｙｐｅｏｒａｌｍｏｉｓｔｓｎｕｆｆ）次之，嚼煙（ｃｈｅｗｉｎｇｔｏｂａｃｃｏ）大．Ｂｈｉｓｅｙ［２２］的研究表明，無煙氣煙草制品可以誘導癌變；歐盟新興及新鑒定健康風險科學委員會（ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃｃｏｍｍｉｔｔｅｅｏｎｅｍｅｒｇｉｎｇａｎｄｎｅｗｌｙｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄｈｅａｌｔｈｒｉｓｋｓ，ＳＣＥＮＩＨＲ）給出的評價表明，無煙氣煙草制品具有致癌性和成癮性［２３］．Ａｒｉｍｉｌｌｉ［２４］和Ｃｏｇｇｉｎｓ［２５］的研究分別表明無煙氣煙草制品的細胞毒性和致癌性小于傳統(tǒng)卷煙．

４無煙氣煙草制品的成分研究進展

上述毒理學研究可看出，雖然無煙氣煙草制品的危害遠小于傳統(tǒng)的卷煙制品，但其仍存在一定的人體健康危害．因此，有必要從其配方開始，監(jiān)控特定的危害性成分．美國濕含煙與瑞典含煙在原料配方和加工工藝基本相似，原料通常由一定適宜粒徑的煙草粉末混合不同比例的香味物質、矯味劑、水、保潤劑和酸堿調節(jié)劑組成，主要區(qū)別在于所采用的煙葉原料及其處理方式不同：美國濕含煙由深色明火烤煙（ｆｉｒｅ－ｃｕｒｅｄｔｏｂａｃｃｏ）或深色晾煙（ａｉｒ－ｃｕｒｅｄｔｏｂａｃｃｏ）煙葉醇化處理（ｆｅｒｍｅｎｔｅｄｔｒｅａｔｍｅｎｔ）所得，而瑞典含煙由晾曬煙［ａｉｒ－（ａｎｄｓｕｎ－）ｃｕｒｅｄｔｏｂａｃｃｏ］熱處理（Ｈｅａｔ－ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）所得［６，１２，１６］．新型即用型嚼煙的配方中除食品添加劑（如膠姆糖基礎劑、山梨糖醇、食用香精等）外，均勻混著煙草配方顆粒．ＣＯＲＥＳＴＡ對無煙氣煙草制品的成分測定研究已有一定成果，形成了４個專門檢測無煙氣煙草制品的ＣＯＲＥＳＴＡ推薦方法（ＣＲＭ），并修訂了５個ＣＯＲＥＳＴＡ推薦方法（ＣＲＭ），使其同時適用于無煙氣煙草制品的成分檢測．但在國內，相關研究報道還很少．

４１前沿研究動向

ＣＯＲＥＳＴＡ推薦對無煙氣煙草制品中的硝酸鹽（還原為硝酸鹽后用連續(xù)流動分析法檢測）［２６］、水分（卡爾•費希爾法）［２７］、多元醇類保潤劑（ＧＣ法）［２８］、ｐＨ值［２９］、煙草*Ｎ－亞硝胺（ＬＣ－ＭＳ／ＭＳ法）［３０］、氨（ＩＣ法）［３１］的含量進行監(jiān)控．在ＣＯＲＥＳＴＡ數年的努力下，僅煙草*Ｎ－亞硝胺（ＬＣ－ＭＳ／ＭＳ法）和氨（ＩＣ法）的檢測方法分別形成標準（ＩＳＯ）草案稿．這些檢測方法要成為ＩＳＯ標準，并引入國內，還需數年．

４２國內研究現(xiàn)狀

目前，國內僅有對無煙氣煙草制品中煙堿［３２－３５］、ＴＳＮＡｓ［３４－３７］、多元醇類保潤劑［３７］、苯并芘［３８］、羰基化合物［３９－４０］含量測定、袋裝含煙的外觀檢測［４１］的報道，并且檢測過程多依照ＣＯＲＥＳＴＡ推薦方法來完成．

５展望

隨著無煙氣煙草制品成為煙草領域的重要發(fā)展趨勢，２０１７年銷量為１２９０萬噸，亞太地區(qū)和北美地區(qū)的*為３６２％和４９１％［４２］，國內對無煙氣煙草制品的關注度也日趨增強．但目前，國內關于無煙氣煙草制品成分及其含量檢測的標準尚屬空白，檢測方法也不完備．有必要盡快建立一系列科學的無煙氣煙草制品檢測標準，并形成一套完善的質量控制與評價體系．